醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。

國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

自2014年6月1日起，從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第二類醫(yī)療器械經營備案材料要求的備案材料。
接收醫(yī)療器械經營備案材料的設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經營備案憑證）。
第二類醫(yī)療器械經營備案憑證的備案號編號規(guī)則為：XX食藥監(jiān)械經營備號。其中：位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱，第二位X代表所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的中文簡稱，第三到六位X代表4位數備案年份，第七到十位X代表4位數備案流水號。

生活中常見的二類醫(yī)療器械，血壓計，體溫計，無菌創(chuàng)口貼、一次性使用創(chuàng)口貼，外科口罩，醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用防護服、一次性醫(yī)用防護服，天然橡膠膠乳避孕套、男用合成橡膠避孕套、女用避孕套、避孕帽等。有一些便利店都在經營天然橡膠膠乳避孕套，體溫計，早孕試紙等，而沒有辦理二類醫(yī)療器械經營備案，實際上這是違法的行為，應當及時辦理，避免企業(yè)風險。

二類醫(yī)療器械備案辦理所需資料：

1、公司營業(yè)執(zhí)照，公章

2、法人、質量監(jiān)管員身份證復印件

3、法人、質量監(jiān)管員畢業(yè)證，大專以上學歷

4、產權證明：場地使用證明、紅本租賃憑證、房產證等其中一中證明

辦理周期5-7個工作日，如提供不了相應資料，可走綠色渠道加快辦理，歡迎來電咨詢！