醫(yī)療器械許可+備案準(zhǔn)備資料與流程

醫(yī)療器械許可+備案

資料與流程(有需要的建議收藏)

一類醫(yī)療器械: 不需要許可和備案

二類醫(yī)療器械:需要備案管理

三類醫(yī)療器械: 需要許可和備案

分享一下二類醫(yī)療器械備案的注意事項

[二類醫(yī)療器械備案]:

定義: 是需要對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

比如體溫計1 、血壓計、心電圖儀、霧化器等

興申請材料:

1醫(yī)療器械備案申請書

2營業(yè)執(zhí)照正副本和公章;

[3法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

4經(jīng)營場所、庫房圍地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(商用性質(zhì)辦公80平倉儲60平以上):

5產(chǎn)品經(jīng)營目錄表，合格證書

6商家購銷合同、進(jìn)貨渠道。

[申請流程]:

1經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。

2申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

3申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。