北京辦理醫(yī)療器械經營許可證流程代力北京醫(yī)療器二類備案網絡備案

北京星期三企業(yè)管理有限公司辦理各類食品經營許可證、辦學許可證、勞務派遭許可證、醫(yī)療器械許可證、人力資源許可證代辦、道路運輸許可證代辦、?；方浧赵S可危險化學品許可證辦理三類醫(yī)療器械經營許可證代辦公司-北京市三類醫(yī)療器城經營許可證代辦公司，醫(yī)療器械經營許可證力理以及三類醫(yī)療器械經營許可證如何辦理相關的公司找北京星期三企業(yè)管理有限公司為您代辦

我們辦醫(yī)療器械的話，醫(yī)療器械是分為3類的，一關二類三類，一類是不用管經營范圍直接寫就可以經營了，二類是備案制的，一般網絡或者現場都是備案制，三類是走審批制的，就是要有實際辦公地址和庫房，其實一類二類三類都可以審批通常的就還是一類不用管，二類備案，三類審批。

辦理三類醫(yī)療器加經營許可證的流程

、到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個體工商戶不可以辦理備安憑證，

(二)、到質監(jiān)局辦理組織機構代碼證，

(三)、后列國 家食品藥品監(jiān)督管理總局網站用組織機構代碼注冊 一個帳號，網上申報。

(四)、網上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料，其中加"為必高項，

第二十九條委托方和受托方應當簽署委托生產合同，明確雙方的權利、義務和責任。

第三十條委托生產第二類、第三類醫(yī)療器械的，委托方應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產備案；委托生產第一類醫(yī)療器械

的，委托方應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產備案。符合規(guī)定條件的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當發(fā)給醫(yī)療器械委托生產備案憑證。

備案時應當提交以下資料：

（一）委托生產醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證復印件；

（二）委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；

（三）受托方的《醫(yī)療器械生產許可證》或者第一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件；

（四）委托生產合同復印件；

（五）經辦人授權證明。

委托生產不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序審批的境內醫(yī)療器械的，還應當提交委托方的《醫(yī)療器械生產許可證》或者第一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件；屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序審批的境內醫(yī)療器械的，應當提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料。

第三十一條受托生產第二類、第三類醫(yī)療器械的，受托方應當依照本辦法第十四條的規(guī)定辦理相關手續(xù)，在醫(yī)療器械生產產品登記表中登載受托生產產品信息。

受托生產第一類醫(yī)療器械的，受托方應當依照本辦法第二十一條的規(guī)定，向原備案部門辦理第一類醫(yī)療器械生產備案變更。

第三十二條受托方辦理增加受托生產產品信息或者第一類醫(yī)療器械生產備案變更時，除提交符合本辦法規(guī)定的資料外，還應當提交以下資料：