| 美國FDA： | 授權(quán)代表 |
| 可加急： | 簡化提交流程 |
| 國內(nèi)外： | 順利注冊 |
| 單價： | 20000.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 上海 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-14 00:36 |
| 最后更新： | 2023-12-14 00:36 |
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FDA認(rèn)證藥品分類介紹
在當(dāng)今繁忙的生活中，我們對藥品的需求越來越高。為了確保我們所購買的藥品的質(zhì)量和安全性，我們需要依靠機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。其中，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的認(rèn)證被廣泛認(rèn)為是全球最高標(biāo)準(zhǔn)之一。
上海角宿咨詢管理有限公司作為一家專注與醫(yī)療器械申請認(rèn)證的公司，我們深入研究了該領(lǐng)域的重要性，并為您帶來以下觀察：
FDA認(rèn)證藥品分類對于保障公眾健康至關(guān)重要。FDA的認(rèn)證確保了藥品的質(zhì)量、安全性和有效性，從而保護(hù)了消費者的健康。
只有通過了嚴(yán)格的審查和測試的藥品才能獲得FDA的認(rèn)證，并被允許在市場上銷售。
上海角宿咨詢管理有限公司提醒您，在您申請F(tuán)DA認(rèn)證以前，要先確定藥品的分類。以下是是FDA對于藥品的分類介紹：
1.Investigational New Drug (IND) Application 研究性新藥申請
2.New Drug Application (NDA) 新藥申請
3.Abbreviated New Drug Application (ANDA) 縮寫新藥申請
4.Therapeutic Biologics Applications (BLA) 治療性生物劑
5.Drug Applications for Over-the-Counter (OTC) Drugs 非處方藥申請
相信您看了我們的文章已經(jīng)對藥品分類有所了解，如果您有任何疑問，您可以隨時聯(lián)系我們，上海角宿咨詢管理有限公司將竭誠為您服務(wù)。