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北京懷柔區(qū)時間醫(yī)療器械網絡銷售備案專業(yè)辦理提供庫房服務至上

三類醫(yī)療: 醫(yī)療器械網絡銷售備案
二類醫(yī)療器械: 二類備案
二類三類許可證: 注冊+轉讓
單價: 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-08 02:06
最后更新: 2023-12-08 02:06
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北京辦理醫(yī)療器械二類備案,三類經營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題?。?!專注于醫(yī)療器械領域,十余年經驗,專業(yè)高效靠譜?。?!

 

一、辦理醫(yī)療器械三類經營許可證需要哪些材料?

1.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件

2.組織機構與部門設置說明

3.經營范圍、經營方式說明

4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件

5.經營設備、設備目錄

6.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

8.經辦人授權證明

9.材料真實性聲明

 

二、辦理醫(yī)療器械三類經營許可證的流程是什么?

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現場檢查

5. 審批通過

6. 領取醫(yī)療器械三許可證

 

三、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

四、醫(yī)療器械分幾類?

一共三類:

經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

經營第三類醫(yī)療器械需要辦理經營許可證。

 

五 辦公室和庫房需要多大面積?

根據最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產品都是:辦公室30平,庫房40平

 

六 辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人、企業(yè)負責人、質量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱證明

3. 辦公室房產證、租賃合同復印件;

4. 庫房房產證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協議和質量保證協議復印件;)

 

七、驗收之前需要注意的事項:

房子:

1.面積達到要求。

2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備)

3.門牌號、門牌logo

4.現場與平面圖一致;

5.不能有家居用品;

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等

 

,審評、公示、發(fā)證:即經藥監(jiān)部領導審批相關資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經營許可證,如通過審評的在相關網上對其企業(yè)相關信息進行

公示,公示無景議的測知個業(yè)領現醫(yī)療器城終營許可證。(一致性、合法性、符合性是關鍵)

 

辦理醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)合法經營的必要條件,具備一定的要求。以下是關于辦理醫(yī)療器械經營許可證的要求的簡要介紹:

注冊資金要求:根據國家相關規(guī)定,醫(yī)療器械經營企業(yè)的注冊資金應符合一定的標準。具體的注冊資金要求根據企業(yè)的經營規(guī)模和經營范圍而定。

經營場所要求:醫(yī)療器械經營企業(yè)需要有符合衛(wèi)生要求的經營場所,包括辦公區(qū)域、倉庫和展示區(qū)域等。場所應具備良好的衛(wèi)生條件和安全設施。

人員要求:醫(yī)療器械經營企業(yè)需要配備具備相關專業(yè)知識和技能的人員,包括醫(yī)療器械經營管理人員、技術人員和質量管理人員等。人員應具備相關的學歷和資質證書。

質量管理體系要求:醫(yī)療器械經營企業(yè)需要建立和實施符合國家標準的質量管理體系,包括質量管理制度、質量控制流程和質量記錄等。企業(yè)應具備質量管理人員和質量檢測設備。

產品備案要求:醫(yī)療器械經營企業(yè)需要按照國家相關規(guī)定,對經營的醫(yī)療器械進行備案。備案要求包括提供產品的注冊證書、產品說明書、質量檢測報告等相關資料。


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