23年3月1日后新規(guī)：從事第二類、三類醫(yī)療器械經營的，應當符合《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》第九條規(guī)定的條件，經營冷鏈管理醫(yī)療器械的，應配備冷庫，冷庫容積不得少于20立方米，經營第三類醫(yī)療器械的，經營場所面積不得少于30平方米，庫房使用面積得少于40平方米。

1、提交申請材料（醫(yī)療器械經營許可證相關申請材料準備齊全遞交到企業(yè)經營地區(qū)藥監(jiān)局）；

2、審查受理材料（藥監(jiān)局對企業(yè)所提交相關材料進行審查，材料合格方可受理三類許可辦證業(yè)務）；

3、下戶核驗考核（藥監(jiān)局工作人員到申請企業(yè)經營場所及庫房核驗企業(yè)實際情況是否合規(guī)，并對企業(yè)法人、質量負責人及相關售后、庫管人員進行器械知識現場考核）；

4、頒發(fā)許可證書（藥監(jiān)局工作人員對企業(yè)器械管理人員考核過關受理批證，如考核關，企業(yè)進行整改及學習）；

1、《醫(yī)療器械經營許可申請表》；

2、營業(yè)執(zhí)照復印件；

3、法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷證明復印件；

4、組織機構與部門設置說明，經營范圍、經營方式說明；

5、經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖；與被委托方簽署的書面協(xié)議復印件，被委托方的《醫(yī)療器械經營許可證》復印件；

6、經營設施、設備目錄；

7、經營質量管理制度；工作程序等文件目錄；

8、申報材料真實性的自我保證聲明；

9、《授權委托書》；

10、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；

，申請醫(yī)療器械經營許可證需要滿足一系列條件，包括有合格的經營者、符合經營范圍、具備足夠的注冊資本、擁有專業(yè)的管理團隊和技術力量、有穩(wěn)定的供貨渠道、具備必要的資質證明和備案報告以及遵守國家相關法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范等。對于醫(yī)療器械經營者來說，只有在滿足這些條件之后，才能取得醫(yī)療器械經營許可證，從而保障自己在醫(yī)療器械領域的合法經營和市場競爭力。

作為國家重點發(fā)展的戰(zhàn)略性產業(yè)之一，醫(yī)療器械行業(yè)在我國經濟和社會發(fā)展中扮演著不可或缺的角色。其中，醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械企業(yè)開展經營活動的重要憑證。在本篇文章中，我們將介紹北京醫(yī)療器械經營許可證的辦理流程。

一、申請前準備工作

在正式進行北京醫(yī)療器械經營許可證的辦理之前，需要企業(yè)進行一系列的前期準備工作。是明確經營范圍，依據企業(yè)想要從事的經營業(yè)務，對應準確定位自己的經營范圍，以此來確定所需申請的具體類型。企業(yè)還需要完成注冊登記、稅務登記、交納shebao公積金等基礎準備工作。

二、申請材料準備

在完成前期準備工作后，企業(yè)需要準備相應的證照材料以及其他相關資料，包括：

1. 法定代表人身份證明；

2. 企業(yè)組織機構代碼證；

3. 醫(yī)療器械經營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照及副本；

4. 醫(yī)療器械生產、銷售許可證；

5. 醫(yī)療器械經營許可申請表；

6. 醫(yī)療器械經營備案清單；

7. 醫(yī)療器械廣告宣傳材料等。

注：申請醫(yī)療器械經營許可證需要企業(yè)營業(yè)執(zhí)照范圍有“第三類醫(yī)療器械經營”字樣。