HCLD（heated chemiluminescent detector）：熱化學發(fā)光探測器

FIFRA第17條規(guī)定了農(nóng)藥的進出口要求。除了在40 CFR Part 152, 子部分 B中列出的FIFRA要求的某些豁免外，F(xiàn)IFRA要求在任何州或外國的任何人在美國銷售或分銷任何農(nóng)藥之前，必須獲得EPA的注冊/登記。

外國制造商生產(chǎn)并進口到美國銷售或分銷的農(nóng)藥必須符合適用于國內(nèi)生產(chǎn)商的所有要求。這包括注冊農(nóng)藥產(chǎn)品(按照第2章的指導(dǎo))，并在開始生產(chǎn)之前獲得EPA農(nóng)藥生產(chǎn)機構(gòu)編號(按照第14章的指導(dǎo))。法規(guī)要求進口商向美國EPA提交一份農(nóng)藥和設(shè)備到貨通知(EPA表格3540-1)，以供審查和決定是否對貨物進行抽樣和/或允許進入美國。

如果EUP申請引用計劃進口(40 CFR 172.7)，則無需注冊即可進口足夠數(shù)量的技術(shù)材料，以制備已獲得實驗使用許可證的農(nóng)藥。根據(jù)40 CFR 152.30(e)。未注冊的產(chǎn)品必須按照40 CFR Part 156進行標注。

 美國EPA注冊通過是否有EPA證書？ 不利用化學品發(fā)揮作用的簡單類產(chǎn)品沒有EPA證書，公司和工廠信息登記之后，獲得公司號和工廠號之 后，EPA會發(fā)放一個通知函?；瘜W品類、發(fā)動機類注冊EPA之后都有EPA證書。