醫(yī)療器械經營許可證申請條件

1.有兩個與業(yè)務規(guī)模和業(yè)務范圍相適應的質量管理機構或大專以上學歷的質量管理人員。質量管理人員應具有國家認可的相關專業(yè)資格或職稱；

2.具有與經營規(guī)模和范圍相適應的相對獨立的經營場所；

3.具備與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括符合醫(yī)療器械特點的儲存設施和設備；

4.建立和完善產品質量管理體系，包括采購、進貨驗收、倉儲、出庫審核、質量跟蹤體系和不良事件報告體系；

5.具有與其經營的醫(yī)療器械產品相對應的技術培訓和售后服務能力，或同意由第三方提供技術支持。

三類醫(yī)療器知械許可證注冊所需材料

1、企業(yè)名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；

2、醫(yī)療器械產品注冊證書、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書；

3、質量管理文件等；

4、2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷；

5、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；

6、公司章程、股東會決議等；

7、財務人員身份證和上崗證；

8、其它相道關材料。

醫(yī)療器知械許可證申請流程：

1.經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。

2.申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

3.申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。