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抑菌凝膠檢測備案-抗抑菌制劑檢測報告辦理-普爾威檢測

檢測用途: 抗抑菌制劑消字號備案
檢測項目: 見詳情
檢測周期: 15天
單價: 690.00元/元
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2024-08-14 08:42
最后更新: 2024-08-14 08:42
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抑菌凝膠檢測備案-抗抑菌制劑檢測報告辦理
抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產(chǎn)品檢驗報告的用途 什么?如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術(shù)要求里的標準進行定項目,以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案
皮膚抑菌膏衛(wèi)生安全評價報告評價,依據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》等相關(guān)法規(guī)和標準進行。參考了國內(nèi)外關(guān)于皮膚抑菌膏的安全性和有效性研究資料。
1. 原料安全性評價:皮膚抑菌膏的主要原料均為中藥材,經(jīng)過嚴格篩選和檢驗,確保無農(nóng)藥殘留和重金屬超標等問題。生產(chǎn)過程中對原料進行的處理和提純,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
2. 生產(chǎn)工藝安全性評價:皮膚抑菌膏的生產(chǎn)過程嚴格按照國家相關(guān)標準和規(guī)定進行。生產(chǎn)車間符合GMP標準,確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不受污染。產(chǎn)品還經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢驗和控制,確保每一批產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
3. 產(chǎn)品安全性評價:通過對皮膚抑菌膏進行急性毒性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚變態(tài)反應試驗等多項安全性評價試驗,結(jié)果表明該產(chǎn)品對皮膚無刺激性、無致敏性,且急性毒性極低。可以認為皮膚抑菌膏在使用過程中具有較高的安全性。
抑菌凝膠檢測備案-抗抑菌制劑檢測報告辦理
抗抑菌制劑的檢測項目及標準,不同的適用范圍和會做不同的檢測項目,大體可分為理化、微生物毒理三個大類,每個實驗室都會針對性的根據(jù)不同的標準對每個項目進行檢測。

抗(抑)菌制劑

抗菌制劑

皮膚抗菌(用后及時清洗)

pH值測定、穩(wěn)定性試驗、細菌菌落總數(shù)檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。

化學成分應加測有效成分含量;

說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗;

說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。


皮膚抑菌膏衛(wèi)生安全評價報告評價,依據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》等相關(guān)法規(guī)和標準進行。參考了國內(nèi)外關(guān)于皮膚抑菌膏的安全性和有效性研究資料。
1. 原料安全性評價:皮膚抑菌膏的主要原料均為中藥材,經(jīng)過嚴格篩選和檢驗,確保無農(nóng)藥殘留和重金屬超標等問題。生產(chǎn)過程中對原料進行的處理和提純,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
2. 生產(chǎn)工藝安全性評價:皮膚抑菌膏的生產(chǎn)過程嚴格按照國家相關(guān)標準和規(guī)定進行。生產(chǎn)車間符合GMP標準,確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不受污染。產(chǎn)品還經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢驗和控制,確保每一批產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
3. 產(chǎn)品安全性評價:通過對皮膚抑菌膏進行急性毒性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚變態(tài)反應試驗等多項安全性評價試驗,結(jié)果表明該產(chǎn)品對皮膚無刺激性、無致敏性,且急性毒性極低??梢哉J為皮膚抑菌膏在使用過程中具有較高的安全性。
消毒產(chǎn)品中的抗抑菌制劑檢測,分為型式檢測、出廠檢測、備案檢驗,三種檢測都有不同的檢測要求和標準??蛻羧绻衅髽丝梢园哑髽税l(fā)來作為評判依據(jù),如若沒有企業(yè)標準,河南普爾威可代辦企業(yè)標準,代辦消字號備案。

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