| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-20 03:35 |
| 最后更新： | 2023-12-20 03:35 |
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ISO13485醫(yī)療器械認證適用于醫(yī)療器械制劑生產的全過程生產中影響成品質量的關鍵工序。企業(yè)通過ISO13485認證，不僅可以加強醫(yī)療器械管理，強化企業(yè)質量控制，還可以病患者的人身安全。那么企業(yè)申請ISO13485認證需要什么資料？辦理ISO13485認證流程是怎樣的？
ISO13485體系申請資料
1.營業(yè)執(zhí)照副本
2.許可證資質副本等【若有生產許可資質的企業(yè)需要】
3.認證申請書
4.認證合同【一式兩份】
5.管理手冊
