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醫(yī)用耗材申請英國UKCA認證MHRA注冊如何辦理

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-19 01:55
最后更新: 2023-12-19 01:55
瀏覽次數(shù): 199
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詳細說明

UK產品檢測報告

1、UK產品檢測報告是一份為大部分合理合法含有UKCA標志的商品擬定文件。在文檔中,您做為生產商或法定代理人(在相關法律法規(guī)允許的范圍內)應:

申明商品符合規(guī)定法規(guī)。

保證文檔上面有生產商(或你的法定代理人)的名字和詳細地址,及相關的產品和質量認證組織(如有關)的信息。

需向銷售市場管理機構給予UK產品檢測報告。

2、UK產品檢測報告所需要的信息與現(xiàn)階段歐盟國家產品檢測報告所需要的信息內容基本一致。不同類型的政策法規(guī)很有可能有著不同的規(guī)定,但一般一般包括:

    ? 您或您法定代理人的姓名及詳細辦公地點

    ? 產品序列號、型號規(guī)格或產品型號標志

    ? 申明您對產品合規(guī)擔負主要責任。

    ? 實行合格評定程序的認可機構的詳細資料(如可用)

    ? 商品相符的相關法律法規(guī)

    ? 你的姓名和簽字

    ? 發(fā)出聲明的日期

    ? 補充信息(如可用)


 3、你需要在UK產品檢測報告中列舉:

    ? 有關的UK命令(非歐盟指令)

    ? 有關的UK規(guī)范(非歐盟國家官方網(wǎng)公布中提及的規(guī)范)

?注:

2021年1月1日,國家標準網(wǎng)將和歐盟國家所使用的規(guī)范在本質和借鑒層面同樣。她們將采用作為前綴“BS”來描述它們都是國家標準網(wǎng)研究會(British standards Institution)做為美國國家行業(yè)標準組織所采用的規(guī)范。

編號 歐盟指令 美國政策法規(guī)


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