穩(wěn)定性研究旨在提供關于材料質(zhì)量隨時間變化的基本數(shù)據(jù)。莫拉維克可靠的穩(wěn)定性研究可以評估你的GMP14C標記活性成分(API)的穩(wěn)定性,以理想的*終形式,并幫助告知決定使用時間。

我們符合GMP的穩(wěn)定性研究包括在一個專門的質(zhì)量控制實驗室進行安全存儲和分析。通常對技術(shù)批處理過程中產(chǎn)生的材料進行穩(wěn)定性研究,以便在GMP批處理完成之前獲得穩(wěn)定性信息。

我們的可靠穩(wěn)定性研究包括:

24/7溫度監(jiān)測穩(wěn)定室

Temperature options include controlled room temperature (+25 °C/60% RH), +4 °C, -20 °C, and -80 °C

根據(jù)核準的穩(wěn)定性協(xié)議進行分析

所有要求的時間點和條件的自動準備

所有結(jié)果及*終穩(wěn)定性研究報告

經(jīng)更新的分析證書(如適用)

藥品的穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學的性質(zhì)，通過對原料藥和制劑在不同條件（如溫度、濕度、光線等）下穩(wěn)定性的研究，掌握藥品質(zhì)量隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存條件和有效期的確定提供依據(jù)，以確保臨床用藥的安全性和臨床療效。

穩(wěn)定性研究是藥品質(zhì)量控制研究的主要內(nèi)容之一，與藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量標準的建立緊密相關。穩(wěn)定性研究具有階段性特點，貫穿藥品研究與開發(fā)全的過程，一般始于藥品的臨床前研究，在藥品臨床研究期間和上市后還應繼續(xù)進行穩(wěn)定性研究。

持續(xù)穩(wěn)定性考察的時間應當涵蓋藥品有效期，考察方案應當至少包括以下內(nèi)容：

（一）每種規(guī)格、每個生產(chǎn)批量藥品的考察批次數(shù)；　　

（二）相關的物理、化學、微生物和生物學檢驗方法，可考慮采用穩(wěn)定性考察專屬的檢驗方法；　　

（三）檢驗方法依據(jù)；　　

（四）合格標（五）容器密封系統(tǒng)的描述；　　

（六）試驗間隔時間（測試時間點）；　　

（七）貯存條件（應當采用與藥品標示貯存條件相對應的《中華人民共和國藥典》規(guī)定的長期穩(wěn)定性試驗標準條件）；　　

（八）檢驗項目，如檢驗項目少于成品質(zhì)量標準所包含的項目，應當說明理由。 

在每個要求的時間點提供穩(wěn)定性研究的結(jié)果。在穩(wěn)定性研究的*后,提供了一個*后的報告,了所有時間點的結(jié)果。如果材料符合穩(wěn)定性標準,可以指定更新的重新測試日期。