根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，辦理第一類醫(yī)療器械產品備案需要以下步驟：

向所在地的設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門備案。

提交備案資料，包括備案表、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、產品說明書、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等。

審核備案資料，如符合要求，即可完成備案。

通常情況下，辦理第一類醫(yī)療器械產品備案需要的時間為1-2個月，具體時間根據所在地的要求和備案資料的齊全程度而定。

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