消字號 - 提醒
認清產品 理性選擇 。
正由于消字號產品存在的安全隱患，于2005年5月便下發(fā)了《關于消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》和《關于調整消毒產品與衛(wèi)生許可范圍的通知》。
文件規(guī)定自2006年1月1日起，新生產的此類消字號眼部護理產品不得再銷售。
但在很多藥店，消字號的產品仍然隨處可見，這就要求有關部門更要加強，消費者購買時也要仔細留意產品的批準文號，不要輕易相信導購的推薦。
也建議消費者應注意清理家中小藥箱，不要使用有關眼、鼻等重要部位的消字號產品。
消字號貼牌代加工廠
消字號產品代加工是指客戶本身有商標、有技術、有配方，需要將之變成產品推廣上市，客戶自身沒有工廠或者不愿意參與具體生產的環(huán)節(jié)，而將生產環(huán)節(jié)交給其他廠家來完成的過程。
產品生產出來后，一般貼客戶自己的。
后續(xù)的推廣、營銷都由客戶自身去完成。
目前市面上很多都是采用這種方式。
消字號代加工可以加工哪些產品？消字號產品代加工可以加工各種外用的抗制劑、液體、膏劑等。
不限外觀、不限容器、不限容積、不限包裝類型等等。
消字號產品代加工是指客戶本身有商標、有技術、有配方，需要將之變成產品推廣上市，客戶自身沒有工廠或者不愿意參與具體生產的環(huán)節(jié)，而將生產環(huán)節(jié)交給其他廠家來完成的過程。
產品生產出來后，一般貼客戶自己的。
后續(xù)的推廣、營銷都由客戶自身去完成。
目前市面上很多都是采用這種方式。
進口消毒產品備案程序：
1.產品檢驗；
2.直接向備案衛(wèi)生行政許可。
申請消字號需要滿足一定的備案條件方可進行：
（一）關于備案消字號中新申請條件：
1、消毒產品生產企業(yè)新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛(wèi)生要求；
2、生產工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設施符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求；
消字號產品備案流程
3、具備健全的衛(wèi)生管理制度，配備專職或衛(wèi)生管理人員；
4、從業(yè)人員取得預防性健康體檢、衛(wèi)生知識培訓合格；
5、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛(wèi)生質量的設備；
6、具有產品檢測能力。
（二）關于備案消字號中衛(wèi)生許可延續(xù)申請條件：
1、持有有效的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證，且在有效期屆滿30個工作日前提出申請；
2、生產地址、許可項目沒有發(fā)生改變；
3、生產工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設施符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同
消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品，分別有不同的備案要求——
消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。
省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。
衛(wèi)生用品：衛(wèi)生用品和一次性使用用品在投放市場前應當向省級衛(wèi)生行政部門備案。
備案時按照制定的衛(wèi)生用品和一次性使用用品備案管理規(guī)定的要求提交下列材料——
1.國產衛(wèi)生用品和一次性使用用品備案申請表;
2.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件;
3.產品執(zhí)行標準;
4.檢驗報告;
5.產品標簽(含說明書)樣稿;
6.產品責任單位出具的產品衛(wèi)生安全責任保證書;
7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑)
8.完整的產品銷售包裝1件。
公司以“誠信、創(chuàng)新”為企業(yè)精神，堅持以優(yōu)良的技術、高質量的產品、完善的服務為廣大客戶提供滿意的服務，也是我們不懈追求的動力。
