所需材料
1 . 《醫(yī)療器械生產備案表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
2 . 所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證及信息表復印件 （復印件1份）
3 . 經(jīng)備案的產品技術要求復印件 （復印件1份）
4 . 營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 （電子件1份,復印件1份）
5 . 法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件 （電子件1份,復印件1份）
6 . 生產、質量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件 （電子件1份,復印件1份）
7 . 生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
8 . 生產場地的證明文件（有特殊生產環(huán)境要求的，還應提交設施、環(huán)境的證明文件）復印件 （電子件1份,復印件1份）
9 . 主要生產設備和檢驗設備目錄 （電子件1份,復印件1份）
10 . 質量手冊和程序文件 （電子件1份,復印件1份）
11 . 工藝流程圖 （電子件1份,復印件1份）
12 . 凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
13 . 申報材料目錄 （電子件1份,復印件1份）
14 . 材料真實性保證聲明 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
15 . 申報材料電子版（要求提供光盤） （電子件1份）

如果您有這方面的需要，又不知從何下手？============沒有關系哦！來電的話有專業(yè)的人指導您，還猶豫什么呢?。?！