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激光鐳射機(jī)激光FDA年報(bào)有效期多久

檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
檢測(cè)范圍: 激光FDA年報(bào)
檢測(cè)認(rèn)證: FDA認(rèn)證
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 04:36
最后更新: 2023-12-15 04:36
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激光鐳射機(jī)激光FDA年報(bào)有效期多久,II類激光產(chǎn)品:指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中包含輻射限制,但未超過 21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II 級(jí)激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性觀看危害激光。

激光鐳射機(jī)激光FDA年報(bào)有效期多久

 

激光年報(bào)就是報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量情況和年度生產(chǎn)銷售記錄,除了首次注冊(cè)需要的信息全部需要外,還需增加生產(chǎn)和銷售記錄。 


IIIb類激光產(chǎn)品 指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

激光鐳射機(jī)激光FDA年報(bào)有效期多久,注意:如果制造商的產(chǎn)品旨在用于應(yīng)用(器械)或照射或檢查食品(標(biāo)題21 CFR 179食品照射),則制造商可能會(huì)受到其他FDA規(guī)定的約束。這些規(guī)定不涉及激光\輻射安全,其細(xì)節(jié)超出了本文件的范圍。

以上就是關(guān)于激光FDA證辦理的相關(guān)介紹,如有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA認(rèn)證,歡迎來電咨詢皓測(cè)檢測(cè)了解相關(guān)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息!

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