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化妝品登記備案需要哪些信息 馬來西亞MDA怎么注冊

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所在地: 湖南 長沙
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發(fā)布時間: 2023-12-14 07:01
最后更新: 2023-12-14 07:01
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詳細說明
在馬來西亞,化妝品的注冊與備案由馬來西亞藥品控制局(MDA,Malaysia Drug Control Authority)負責(zé)。
以下是一般化妝品登記備案需要提供的信息,以及在馬來西亞MDA注冊的一般步驟:化妝品登記備案需要提供的信息:產(chǎn)品標簽和說明書: 包括產(chǎn)品的名稱、成分、用途、使用方法、警示語等信息。
標簽和說明書應(yīng)當符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。
產(chǎn)品成分和配方: 提供詳細的產(chǎn)品成分列表,包括每個成分的百分比和國際通用名稱(INCI名稱)。
質(zhì)量控制和生產(chǎn)標準: 提供有關(guān)生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制措施、生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境等方面的信息。
安全性和功效評估: 提供產(chǎn)品的安全性和功效評估報告,包括化妝品的皮膚刺激性、過敏性等測試結(jié)果。
生產(chǎn)廠商信息: 包括生產(chǎn)廠商的注冊信息、生產(chǎn)場所的地址和聯(lián)系方式。
進口商信息(如適用): 如果化妝品是由外國制造商生產(chǎn)并進口到馬來西亞,需要提供進口商的相關(guān)信息。
負責(zé)人信息: 提供在馬來西亞負責(zé)該產(chǎn)品的個人或公司的詳細信息。
馬來西亞MDA注冊步驟:準備資料: 收集和準備完整的化妝品注冊資料,確保符合馬來西亞MDA的規(guī)定。
提交申請: 向MDA提交化妝品的注冊申請,包括所有必要的文件和資料。
MDA審核: MDA將審核提交的申請和文件,確保其符合相關(guān)法規(guī)和標準。
審批和頒發(fā)注冊證書: 審核通過后,MDA將發(fā)出注冊證書,證明該化妝品在馬來西亞合法注冊。

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