》》什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？

根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的醫(yī)療用品（藥品和醫(yī)療器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注冊或登記申請，獲得注冊登記（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。

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澳大利亞TGA認(rèn)證的好處

》》注冊認(rèn)證過程將改變和提高企業(yè)的國際化理念和認(rèn)識；

》》大幅提高企業(yè)和產(chǎn)品形象及美譽(yù)度，極大有利于國內(nèi)*市場營銷；

》》東南亞、非洲和拉丁美洲許多國家對澳大利亞上市許可有很高認(rèn)可度。

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主管機(jī)構(gòu)及法規(guī)

? 監(jiān)督機(jī)構(gòu) ：TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是醫(yī)療用品管理局，它是澳大利亞的醫(yī)療用品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。

? 法規(guī)要求:

? Therapeutic Goods Act 1989-the Act；

? Therapeutic Goods(Medical Devices)Regulations 2002-the Regulations。

? 監(jiān)管途徑：上市前通知/注冊。

? 授權(quán)代表：Austrialian Sponsor 澳大利亞代理(澳代)--持證人，只負(fù)責(zé)法規(guī)注冊， 不涉及商品后續(xù)市場的銷售，有別于經(jīng)銷商的角色。

? QMS 要求：Medical Device Single Audit Program （簡稱MDSAP）醫(yī)療器械單一審核程序。