Temu跨境FDA證書(shū)有效期多久，F(xiàn)DA認(rèn)證器械分為三類：I類，II類，III一類，一般起輔助作用的器械不會(huì)直接進(jìn)入，II類和III一般直接進(jìn)入，產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)III類別，其中I類要做一般注冊(cè)，II類和III需要做類器械FDA（510K）注冊(cè)，其中II類和III成本也會(huì)高很多。
根據(jù)食品FDA法規(guī)的要求，出口美國(guó)的國(guó)外食品企業(yè)每2年要在FDA進(jìn)行一次更新注冊(cè)，注冊(cè)時(shí)間為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。如果企業(yè)沒(méi)有按時(shí)完成更新注冊(cè)，則原有注冊(cè)號(hào)將在更新注冊(cè)規(guī)定時(shí)間后自動(dòng)作廢。食品出口企業(yè)必須引以重視，以避免不必要的損失。
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產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。
Temu跨境FDA證書(shū)有效期多久，F(xiàn)DA檢測(cè)：主要指的是食品接觸材料的安全檢測(cè)、產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試、臨床安全測(cè)試等等。這些檢測(cè)都是為了確保產(chǎn)品的安全性。
如何辦理TemuFDA證書(shū)
