越南PFDA注冊適用于其他產品出口，但具體情況可能因產品類型和質量要求而有所不同。

越南PFDA是越南食品藥品管理局的縮寫，是越南負責醫(yī)療器械和藥品監(jiān)管的政府機構。對于出口到越南的醫(yī)療器械，必須符合越南的醫(yī)療器械法規(guī)和標準，并獲得越南PFDA的注冊批準。

人工關節(jié)是一種醫(yī)療器械，需要在越南進行PFDA注冊。如果其他產品也需要出口到越南，建議了解越南的醫(yī)療器械法規(guī)和標準，并咨詢當地的注冊代理機構以獲取更準確的信息。這些機構將根據產品的具體情況和要求，為您提供更準確的注冊流程和費用預算。

需要注意的是，每個國家和地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)和標準都可能有所不同。在出口產品之前，請確保了解目標市場的法規(guī)要求和標準，并按照相關要求進行注冊和認證。