是的，根據(jù)越南的醫(yī)療器械注冊法規(guī)要求，申請人工關(guān)節(jié)等高風險醫(yī)療器械注冊需要指定一位當?shù)卮砣?。這位當?shù)卮砣诵枰邆湎鄳?yīng)的資質(zhì)和授權(quán)，可以代表申請者在越南境內(nèi)與越南PFDA進行溝通和協(xié)調(diào)，包括提交注冊申請、跟蹤注冊進程、處理相關(guān)事務(wù)等。

這位當?shù)卮砣丝梢允窃侥暇硟?nèi)的公民或合法注冊的代理人機構(gòu)。申請者在選擇當?shù)卮砣藭r需要確認其具備相應(yīng)的資質(zhì)和授權(quán)，并與當?shù)卮砣撕炗喆韰f(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。

需要注意的是，具體的注冊要求可能因產(chǎn)品類型、技術(shù)標準、市場狀況等因素而有所不同。建議在開始注冊之前，與的注冊代理機構(gòu)或咨詢機構(gòu)合作，以確保順利完成注冊程序并獲得越南市場的準入資格。