人工關節(jié)辦理日本PMDA注冊的申請條件主要包括以下幾個方面：

產品符合日本醫(yī)療器械法規(guī)和標準：申請PMDA注冊的人工關節(jié)產品必須符合日本的醫(yī)療器械法規(guī)和相關標準，包括安全性和有效性等方面的要求。

具備合法的生產和銷售資質：申請PMDA注冊的申請人必須具備合法的生產和銷售醫(yī)療器械的資質，并符合日本的相關法規(guī)和標準。

提供完整的技術資料和申請文件：申請人需要提供完整的技術資料和申請文件，包括產品說明書、技術規(guī)格、臨床試驗數據、質量管理體系文件等。

遵守日本的醫(yī)療器械法規(guī)和要求：獲得PMDA注冊后，申請人需要遵守日本的醫(yī)療器械法規(guī)和要求，包括提交年度報告、進行產品更新等，以保持注冊的有效性。

具備良好的信譽和經營記錄：申請人需要具備良好的信譽和經營記錄，并能夠提供相關的證明文件。