通常情況下，創(chuàng)新醫(yī)療器械需要進行臨床試驗，尤其是對于那些直接影響患者健康、安全和治療效果的器械。臨床試驗是評估醫(yī)療器械安全性和有效性的重要手段，能夠為監(jiān)管機構提供必要的數(shù)據(jù)和信息，以支持醫(yī)療器械的注冊和上市。

臨床試驗可以提供以下關鍵信息：

1. 安全性驗證： 通過臨床試驗可以評估醫(yī)療器械對患者的安全性。這包括了解器械使用可能產(chǎn)生的不良事件、副作用以及其他潛在風險。

2. 有效性評估： 臨床試驗也用于評估醫(yī)療器械的有效性，即器械是否能夠達到預期的治療效果或目標。

3. 性能和功能驗證： 通過臨床試驗，可以驗證醫(yī)療器械是否按照設計要求提供所需的性能和功能。

4. 目標群體的反饋： 臨床試驗也能夠收集患者或醫(yī)療人士的反饋，包括對使用過程的意見、接受度和實際效果。

在某些情況下，像一些低風險的醫(yī)療器械或者基于先前證明安全性和相似性的類似產(chǎn)品，可能可以獲得豁免，無需進行臨床試驗。但對于大多數(shù)創(chuàng)新醫(yī)療器械，尤其是高風險或新穎的產(chǎn)品，臨床試驗通常是必要的。

在醫(yī)療器械注冊和市場準入的過程中，監(jiān)管機構通常要求提供充分的臨床試驗數(shù)據(jù)以支持產(chǎn)品的安全性和有效性。