在醫(yī)療器械領(lǐng)域，以下產(chǎn)品或服務(wù)需要申請(qǐng)CE認(rèn)證：

1、醫(yī)療器械產(chǎn)品，如手術(shù)器械、診斷設(shè)備、治療設(shè)備等。

2、與醫(yī)療器械相關(guān)的服務(wù)，如醫(yī)療器械維修、醫(yī)療器械租賃等。

為了申請(qǐng)CE認(rèn)證，醫(yī)療器械制造商需要準(zhǔn)備相應(yīng)的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告、產(chǎn)品說明書、安全和健康評(píng)估報(bào)告等。制造商需要任命一個(gè)歐洲授權(quán)代表（EAR），該代表將負(fù)責(zé)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行協(xié)調(diào)和溝通，以確保產(chǎn)品符合CE認(rèn)證的要求。

在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)，醫(yī)療器械制造商需要注意以下幾點(diǎn)：

1、確保產(chǎn)品符合歐盟指令的所有相關(guān)要求。

2、選擇符合指令要求的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核和測(cè)試。

3、準(zhǔn)備充分的技術(shù)文件和證明材料。

4、與認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持密切溝通和協(xié)調(diào)，確保申請(qǐng)過程順利進(jìn)行。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證是確保產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求的重要程序，需要醫(yī)療器械制造商認(rèn)真對(duì)待并積極申請(qǐng)。