軟性內(nèi)鏡用注射管的生產(chǎn)許可證辦理需要按照相關(guān)法規(guī)和標準進行申請。具體辦理流程如下：

準備申請資料：需要準備軟性內(nèi)鏡用注射管的產(chǎn)品技術(shù)文件，包括產(chǎn)品規(guī)格、材料成分、制造工藝、質(zhì)量標準、性能要求、使用說明書等，需要提供生產(chǎn)場所的設(shè)施、設(shè)備、工藝流程圖等相關(guān)資料。

網(wǎng)上/窗口遞交材料：將準備好的申請資料通過網(wǎng)上或窗口遞交至省級/guojiaji藥品監(jiān)督管理部門。

受理：藥品監(jiān)督管理部門會審查申請資料，符合要求的進行受理。

現(xiàn)場檢查：藥品監(jiān)督管理部門將對生產(chǎn)場所進行實地檢查，并對質(zhì)量管理體系進行評估，以確認生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制是否符合相關(guān)要求。

審核與批準：經(jīng)過審查和評估后，藥品監(jiān)督管理部門將作出是否批準生產(chǎn)許可證的決定。

領(lǐng)取生產(chǎn)許可證：如果獲得批準，將領(lǐng)取軟性內(nèi)鏡用注射管的生產(chǎn)許可證。