支撐喉鏡用手術(shù)鉗屬于第二類醫(yī)療器械，需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證等審批手續(xù)方可上市銷售。以下是支撐喉鏡用手術(shù)鉗注冊(cè)證辦理的步驟：

準(zhǔn)備申請(qǐng)資料：需要準(zhǔn)備第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證資料及生產(chǎn)許可資料。這些資料包括產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系文件等。

網(wǎng)上/窗口遞交材料：將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)資料通過(guò)網(wǎng)上或窗口遞交至省級(jí)/guojiaji藥品監(jiān)督管理部門。

受理：藥品監(jiān)督管理部門會(huì)審查申請(qǐng)資料，符合要求的進(jìn)行受理。

審查與批準(zhǔn)：藥品監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行實(shí)地檢查，并對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估，經(jīng)過(guò)審查與批準(zhǔn)后，頒發(fā)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證。

制證與發(fā)證：經(jīng)過(guò)審查與批準(zhǔn)后，藥品監(jiān)督管理部門會(huì)制作第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證，并通知申請(qǐng)人領(lǐng)取。