在馬來西亞，醫(yī)療器械的審批過程中，特別是對于風險較高的醫(yī)療器械，可能涉及臨床試驗。臨床試驗是評估醫(yī)療器械安全性和有效性的一種關(guān)鍵手段，尤其是對于涉及人體應(yīng)用的醫(yī)療器械。

以下是一些可能需要進行臨床試驗的情況：

1. 新型醫(yī)療器械： 對于全新的醫(yī)療器械，尤其是屬于高風險類別（Class C和Class D）的醫(yī)療器械，通常需要進行臨床試驗，以驗證其在實際患者中的安全性和有效性。

2. 重大變更： 如果醫(yī)療器械的設(shè)計或功能發(fā)生重大變更，可能需要進行新的臨床試驗，以確保這些變更不會增加患者的風險，仍能保持產(chǎn)品的有效性。

3. 特殊情況： 在一些特殊情況下，MDA可能要求進行臨床試驗。這可能包括某些高風險的醫(yī)療器械，或者是對于新技術(shù)或新治療方法的評估。

在進行臨床試驗時，制造商需要確保臨床試驗計劃符合國際和本地倫理和法規(guī)的要求。這包括正確的試驗設(shè)計、合適的受試者招募、充分的知情同意程序、數(shù)據(jù)的合理收集和分析等。

需要注意的是，臨床試驗可能是醫(yī)療器械注冊過程中的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，但并非所有醫(yī)療器械都需要進行臨床試驗。具體的要求會根據(jù)醫(yī)療器械的類別、風險級別、用途和MDA的政策而有所不同。