在山東，線上銷售醫(yī)療器械需要具備以下資質：

醫(yī)療器械經營許可證：該許可證是從事醫(yī)療器械經營活動的必要證明，申請者需要滿足一定的條件和要求，如擁有固定的經營場所、具備相應的醫(yī)療器械專業(yè)知識等。具體申請流程和要求可咨詢當?shù)厮幈O(jiān)局。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書：根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》，從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務應當取得互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書。申請者需要滿足一定的條件和要求，如擁有符合規(guī)定的專業(yè)技術人員、具有健全的管理制度等。具體申請流程和要求可咨詢當?shù)厮幈O(jiān)局。

醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案憑證：根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)應當進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案。申請者需要滿足一定的條件和要求，如擁有健全的網(wǎng)絡銷售管理制度、具有符合規(guī)定的網(wǎng)絡銷售場所和設施等。具體申請流程和要求可咨詢當?shù)厮幈O(jiān)局。

在馬來西亞，關于MDA（馬來西亞醫(yī)療設備管理局）注冊的申請流程，可以為以下幾點：

了解相關法規(guī)和標準：在申請MDA注冊之前，需要了解馬來西亞的相關法規(guī)和標準，以確保產品符合要求。

準備申請材料：需要準備相關文件和資料，包括產品說明書、技術規(guī)格、制造商的資質證明等。

提交申請材料：將申請材料提交給MDA進行審查。

等待審批：在等待審批期間，可能需要接受MDA的審查或測試。

獲得注冊證書：如果申請獲得批準，將獲得MDA頒發(fā)的注冊證書，證明產品符合馬來西亞的法規(guī)和標準，可以在當?shù)厥袌錾箱N售。

需要注意的是，具體的申請流程和要求可能會因產品類型、制造商和進口商的不同而有所差異。建議在申請之前咨詢當?shù)氐尼t(yī)療設備監(jiān)管機構或專業(yè)律師，以確保申請的順利進行。