醫(yī)用礦物質(zhì)護理敷料生產(chǎn)許可證的辦理步驟如下：

確定生產(chǎn)場地：選擇合適的生產(chǎn)場地，確保生產(chǎn)環(huán)境符合國家相關法規(guī)和標準。

建立生產(chǎn)工藝流程：根據(jù)產(chǎn)品特點和市場需求，制定合理的生產(chǎn)工藝流程，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

配置生產(chǎn)設備：根據(jù)生產(chǎn)工藝流程，配置必要的生產(chǎn)設備和檢測儀器，確保生產(chǎn)過程的有效性和產(chǎn)品質(zhì)量。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)國家相關法規(guī)和標準，建立嚴格的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控和可追溯。

申請相關許可證：向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并提供相關申請材料，包括企業(yè)基本情況、生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理體系運行情況等。

現(xiàn)場審查：當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會對申請企業(yè)進行現(xiàn)場審查，包括對生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設備、質(zhì)量管理體系運行情況等進行實地檢查。

審核與批準：經(jīng)過現(xiàn)場審查后，當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會根據(jù)審查情況對申請企業(yè)進行審核和評估，如果符合相關法規(guī)和標準，將頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

注冊備案：在獲得生產(chǎn)許可證后，還需要向國家藥品監(jiān)督管理部門進行注冊備案，提交產(chǎn)品的注冊資料，并接受審核。