《醫(yī)療器械分類目錄》是由國家藥品監(jiān)督管理局（現(xiàn)已整合為國家藥品監(jiān)督管理局，NMPA）發(fā)布的，用于對醫(yī)療器械進行分類管理的文件。這個目錄對醫(yī)療器械進行了細致的分類，以便更好地管理、監(jiān)督和審批。請注意，具體的《醫(yī)療器械分類目錄》可能會根據時間、地區(qū)和法規(guī)的變化而有所更新。

在目錄中，醫(yī)療器械通常被分為三類：一類、二類和三類。不同的類別受到不同的監(jiān)管和審批要求。二類醫(yī)療器械一般被認為是中風險產品，需要進行相對嚴格的監(jiān)管和審批。

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聯(lián)系當地藥品監(jiān)管機構： 在您所在的地區(qū)，可能有地方性的規(guī)定或者更新，可以向當地的衛(wèi)生和藥品監(jiān)管機構查詢。

咨詢專業(yè)法律或醫(yī)療器械代理公司： 這些公司通常能夠提供有關醫(yī)療器械法規(guī)和分類的最新信息。

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